"Welche rechtlichen Rahmenbedingungen sind bei der klinischen Prüfung von Medizinprodukten zu berücksichtigen?" und "Welche Besonderheiten gelten für den post market clinical follow-up?" am 12.11.2013

12.11.2013Rahmenveranstaltung: REGiNA Symposium - Warum führen klinische Daten zu innovativen Medizinprodukten? (Dr. Ulrike Brucklacher)